氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚含量

應(yīng)用范圍：
本方法采用氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚的含量。
本方法適用于甲酚皂溶液。
方法原理：
供試品經(jīng)無水乙醇振搖提取后，過濾，續(xù)濾液注入氣相色譜儀進行色譜分離，用氫火焰離子化檢測器，檢測甲酚的含量。
試劑：
1.無水乙醇
2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)
儀器設(shè)備：（滕州中科譜分析儀器提供）
產(chǎn)品名稱          型號     規(guī)格及說明
氣相色譜儀      GC2020  FID、毛細管氣化室進樣系統(tǒng)
色譜工作站        雙通道（電腦、打印機自配）
色譜柱         30米毛細管柱
高純氫氣發(fā)生器   HK-3  氫氣流量300ml/min
高純空氣發(fā)生器   AK-2 空氣流量2000ml/min
高純氮氣鋼瓶    40L  氮氣流量300ml/min
試樣制備：
1. 內(nèi)標溶液的制備
精密稱取醛約1.3g，置50mL量瓶中，加乙米使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即為內(nèi)標溶液。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取鄰位甲酚對照品約0.65g，置25mL量瓶中，加乙米使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。
3. 供試品溶液的制備
用內(nèi)容量移液管，精密量取本品2mL，置分液漏斗中，加鹽酸0.1mL，搖勻，加水3mL，搖勻，精密加乙米20mL，輕輕振搖，靜置分層，棄去水層加水5mL輕輕振搖，分層，棄去水層，精密量取乙米提取液5mL與內(nèi)標溶液5mL，置具塞試管中，搖勻，即為供試品溶液。
注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
注：“干燥失重”取供試品混合均勻，稱取約1g的重量，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重的扁形稱量瓶中，精密稱定，干燥至恒溫。從減失的重量和取樣量計算供試品干燥失重。供試品干燥時，應(yīng)將瓶蓋取下，置稱量瓶旁，或?qū)⑵可w半開進行干燥；取出時，須將稱量瓶蓋好。
操作步驟：
精密量取對照品溶液與內(nèi)標溶液各5mL，置具塞試管中，密塞，搖勻，取1mL注入氣相色譜儀，計算鄰位甲酚的校正因子，再乘以1.042，即得間、對位甲酚的校正因子。
精密量取供試品溶液1ml,注入氣相色譜儀,測定，按校正因子法計算。
注：氣相色譜法：進樣口溫度應(yīng)高于柱溫30~50℃；進樣量一般不超過數(shù)微升；柱徑越細進樣量應(yīng)越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測溫度一般高于柱溫，并不得低于100℃，以免水氣凝結(jié)，通常為250~350℃。
滕州中科譜分析儀器有限公司主營業(yè)務(wù) 
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5、承接各類氣相色譜、液相色譜、紫外分光、液化氣分析儀，白酒分析儀等分析儀器的安裝、調(diào)試、維護、修理等業(yè)務(wù)
6、承接色譜分析任務(wù)，給出性檢測報告
7、主要產(chǎn)品：氣相色譜儀,液相色譜儀,液化氣分析儀,白酒色譜儀,變壓器油色譜儀,溶劑殘留色譜儀,農(nóng)藥殘留分析儀,天然氣分析儀,二甲醚檢測儀,氣相色譜耗材,柱溫箱,氮氫空發(fā)生器；填充色譜柱；液相色譜柱,色譜配件,氣相色譜閥,頂空瓶,氣體凈化器,脫氧管,壓蓋鉗,氣化墊,微量進樣器,毛細管/填充柱石墨墊,平面氣體進樣六通閥,白酒混標，白酒內(nèi)標，白酒填充柱等